Dorsal ZEFIRO La sua progettazione utilizza la tecnologia brevettata Tubes®. I risultati sono eccellenti per dormire in qualsiasi posizione: supina, di lato o prona. Disponibile nella versione cervicale a due livelli, per chi desidera un guanciale perfettamente anatomico, altamente traspirante, anatomico e igienicamente perfetto. Il guanciale Zefiro Cervicale, il modello a dispositivo medico della linea e realizzato con tecnologia Tubes®, assicura il massimo rilassamento della zona cervicale.La sua progettazione innovativa e la speciale lavorazione Air Flow lo rendono altamente traspirante e igienicamente perfetto in modo da garantire il massimo comfort e benessere. ZEFIRO: migliora la vita con la forza del sole è realizzato con materie prime provenienti da risorse rinnovabili quali l’olio di girasole e l’acqua, come tutta la famiglia Grand Soleil. Il guanciale Zefiro è studiato per offrire una nuova dimensione di qualità del riposo.Certificato per l'assenza di sostanze nocive all'organismo umano, Zefiro è prodotto con processi eco-compatibili (senza uso di gas CFC) ed è termoriciclabile Tubes® tecnologia brevettata Il guanciale Zefiro, è realizzato con Tecnologia Tubes®.Grazie ad un complesso sistema di canali di aerazione, con Zefiro l’umidità non ristagna ma viene dispersa fuori dal guanciale, per una grande sensazione di freschezza. COMFORT : Medio Caratteristiche tecniche: Fodera interna: Tessuto Jersey 100% di cotone Fodera esterna: I guanciali ZEFIRO sono rivestiti con una elegante fodera esterna trapuntata, con pregiato e morbido tessuto Micro Tencel®, si unisce alla morbidezza di Soſt Care, la prima imbottitura a pressione bilanciata, a base di oli vegetali e acqua. Il risultato è un ottimale distribuzione della pressione che garantisce un comfort d’eccellenza per viso e collo, sfoderabile e lavabile in lavatrice a 30° Altezze disponibili: Il Guanciale ZEFIRO è disponibile nella versione cervicale doppia onda: Medio 70 x 38 x h 9/11 cm Prodotto consigliato dall'A.I.Fi. Associazione Italiana di Fisioterapia Dispositivi Medici di Classe I conformi al Regolamento (UE) 2017/745 del parlamento Europeo
