Productbeschrijving##accordion-start####accordion-item-start##NaamHarmonet Drag 3x21##accordion-item-end####accordion-item-start##Productcode1224401##accordion-item-end####accordion-item-start##Indicatie(s) Orale anticonceptie (cyclische) ##accordion-item-end####accordion-item-start##GebruiksaanwijzingGewoonlijke posologie De tabletten elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip innemen in de volgorde die op de verpakking staat aangegeven 1 tablet/dag innemen gedurende 21 opeenvolgende dagen De volgende strip beginnen na een tabletvrije periode van 7 dagen. Tijdens dit interval treedt gewoonlijk een onttrekkingsbloeding op Bij het vergeten innemen van meer dan 12 uur Het vergeten tablet innemen en de normale inname verderzetten Een barrièremethode (condoom) gebruiken gedurende 7 dagen Risico op zwangerschap indien geslachtsgemeenschap in de 7 dagen voor het vergeten table Het vergeten tablet innemen en de normale inname verderzetten Geen bijkomende maatregelen nodig indien de tabletten de vorige 7 dagen correct ingenomen werden, anders barrièremethode (condoom) gebruiken gedurende 7 dagen Het vergeten tablet innemen en de normale inname verderzetten plus de volgende strip beginnen zodra de huidige leeg is, zonder onderbrekingsweek Tegelijk een barrièremethode gebruiken gedurende de 7 volgende dagen; Indien deze 7 dagen durende veiligheidsperiode met barrièremethode zich uitstrekt tot na het laatste tablet van de aangebroken blister, moet de pilvrije periode tussen de twee blisters overgeslagen worden en moet de volgende blister onmiddellijk na inname van de laatste tablet begonnen worden ##accordion-item-end####accordion-item-start##Contra-indicatiesGecombineerde hormonale anticonceptiva mogen in de volgende situaties niet worden gebruikt. Als één van deze aandoeningen zich voor het eerst voordoet tijdens het gebruik van Harmonet, moet Harmonet onmiddellijk worden stopgezet. - Aanwezigheid van of risico op arteriële trombo-embolie (ATE) o Arteriële trombo-embolie – bestaande arteriële trombo-embolie, eerder doorgemaakte arteriële trombo-embolie (bijv. myocardinfarct) of prodromale aandoening (bijv. angina pectoris) o Cerebrovasculaire ziekte – bestaande beroerte, eerder doorgemaakte beroerte of prodromale aandoening (bijv. transient ischaemic attack (TIA)) o Bekende erfelijke of verworven predispositie voor arteriële trombo-embolie, bijvoorbeeld hyperhomocysteïnemie en antifosfolipiden-antistoffen (anticardiolipine-antistoffen, lupusanticoagulans) o Voorgeschiedenis van migraine met focale neurologische symptomen o Een hoog risico op arteriële trombo-embolie als gevolg van meerdere risicofactoren of door de aanwezigheid van een ernstige risicofactor, zoals: • diabetes mellitus met vasculaire symptomen (micro- of macro-angiopathie) • ernstige hypertensie • ernstige dislipoproteïnemie o Coronaire ziekte; - Aanwezigheid van of risico op veneuze trombo-embolie (VTE) o Veneuze trombo-embolie – bestaande VTE (bij antistollingsmiddelen) of eerder doorgemaakte VTE (bijv. diepe veneuze trombose [DVT] of longembolie [PE]) o Bekende erfelijke of verworven predispositie voor veneuze trombo-embolie, bijvoorbeeld APC-resistentie, (waaronder factor V-Leiden), antitrombine-III-deficiëntie, proteïne C-deficiëntie, proteïne S-deficiëntie o Zware operatie met langdurige immobilisatie o Een hoog risico van veneuze trombo-embolie door de aanwezigheid van meerdere risicofactoren ; - Trombogene valvulopathie; - Trombogene hartritmestoornissen; - Vermoeden of aanwezigheid van borstcarcinoom; - Vermoeden of aanwezigheid van oestrogeenafhankelijke tumoren (endometrium,...); - Leveradenoom of -carcinoom; - Ernstig leverlijden tot normalisatie van de leverfunctie; - Niet-gediagnosticeerde vaginale bloedingen; - Vermoeden of aanwezigheid van zwangerschap; - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in"Samenstelling" vermelde hulpstoffen. - Aanwezigheid of voorgeschiedenis van pancreatitis geassocieerd met ernstige hypertriglyceridemie. ##accordion-item-end####accordion-item-start##Product informatie##accordion-item-end####accordion-item-start##Wettelijke Tekst##accordion-item-end####accordion-item-start##BijsluiterPatiëntenfolderBrochure d'information patientPatiëntenfolderBrochure d'information patientPatiëntenfolderBrochure d'information patient##accordion-item-end####accordion-item-start##Actieve ingrediëntenethinylestradiol, gestodeen##accordion-item-end####accordion-item-start##Samenstelling##accordion-item-end####accordion-item-start##Extra info ##accordion-item-end####accordion-end##
