SURFANIOS Premium MD Detergente Disinfettante di dispositivi medici e di grandi superfici Dispositivi Medico di Classe IIa 1. IndicazioniSURFANIOS Premium MD è raccomandato per la pulizia e disinfezione di dispositivimedici non immergibili (stetoscopi, sonde ecografiche, cavi e connettori, sensori dipressione, tester per la glicemia etc...) e delle superfici di dispositivi medici.2. Composizione2.1. Ingredienti Antimicrobici attivi (% p/p indicativa)¨ N-(3-amminopropile)-N-dodecilpropan-1,3-diammina:... 5.1 %¨ Didecildimetilammonio cloruro: .............................. 2.5 %2.2. Altri ingredienti¨ Tensioattivo¨ Agente chelante facilmente biodegradabile¨ Coloranti¨ Profumo¨ Eccipienti 3. Presentazione del prodotto Soluzione acquosa concentrata di colore verde con proprietà detergenti e disinfettanti, SURFANIOS Premium MD ed Ë caratterizzato da: ¨ Formulazione sviluppata secondo il concetto S.E.S. (Sicurezza - Efficienza - Semplicità): o senza CMR o senza sostanze sensibilizzanti nella composizione del profumo ¨ Composizione priva di aldeidi ¨ Efficacia antimicrobica dimostrata in presenza di acqua dura e proteine: attività contro batteri, lieviti, muffe, virus PRV e BVDV ¨ p H neutro del prodotto concentrato e della soluzione diluita ¨ Ampia compatibilità con i materiali e rivestimenti delle superfici 4. Norme Regolamentari ¨ SURFANIOS Premium MD è progettato, prodotto e controllato da Laboratori ANIOS, dotata di certificazione AFAQ n. 1995/3723 in conformità alle Norme di certificazione di Qualità ISO 9001. ¨ SURFANIOS Premium MD presenta il marchio CE per i dispositivi medici di classe II a, in accordo con la direttiva 93/42/CE. ¨ SURFANIOS Premium MD soddisfa i requisiti del regolamento (CE) n°648/2004 relativo ai detergenti. ¨ SURFANIOS Premium MD è etichettato in accordo con la direttiva 99/45/CE e successivi adeguamenti relativi alla classificazione, imballaggio ed etichettatura dei Prodotti Pericolosi. ¨ SURFANIOS Premium MD soddisfa il nostro impegno volontario di eco-design incluso nel nostro statuto ANIOSAFE. 5. Istruzioni per l'uso ¨ Diluizione raccomandata: 0.25% - ovvero 20 ml per 8 litri di acqua calda o fredda (temperature massima raccomandata: +60°C) ¨ Applicare la giusta quantità di prodotto (+ 30 ml/m²) ¨ Il risciacquo non è necessario a meno che il dispositivo medico non venga a contatto con la pelle o le mucose. ¨ Per la frequenza di utilizzo e la pulizia delle attrezzature, si prega di operare secondo le procedure di igiene in uso. 6. Stabilità e conservazione 6.1. Prodotto non diluito ¨ Conservare tra +5°C e +35°C ¨ Stabilità: o Confezione non aperta: 3 anni dalla data di produzione riportata in etichetta o Confezione aperta: mantiene la durata di 3 anni se la confezione viene correttamente richiusa dopo l'uso 6.2. Prodotto diluito ¨ Diluizione 0.25% (2.5 ml per litro di acqua) ¨ Mantenimento della soluzione diluita in un contenitore chiuso (tappo o erogatore spray): 7 giorni ¨ Mantenimento della soluzione diluita in un contenitore aperto: 24 ore (prodotto non utilizzato) ¨ Il prodotto diluito deve essere eliminato dopo l'uso 7. Proprietà antimicrobiche Meccanismo di azione Il cloruro viene assorbito dalla superficie delle cellule cariche negativamente e le neutralizza. Ciò produce modificazioni all'equilibrio osmotico della cellula e, di conseguenza, lesioni alla membrana citoplasmatica ed alla parete interna. Il contenuto cellulare viene rilasciato nell'ambiente con inattivazione, precipitazione e / o denaturazione delle proteine, acidi nucleici ed enzimi. N-(3-amminopropil)-N-dodecilpropan-1,3-diammina si lega alla membrana citoplasmatica. Dopo la fissazione, passa attraverso la membrana interna, penetra poi all'interno della membrana citoplasmatica, inducendo un cambiamento dell'organizzazione molecolare del doppio strato lipidico con conseguente perdita della permeabilità di membrana e dell'equilibrio osmotico. PERICOLO: Provoca gravi lesioni oculari Sicurezza ProdottoScheda dei dati di Sicurezza
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